Девочке грозит инвалидное кресло
Страшный диагноз – Spina Bifida, или порок внутриутробного развития позвоночника девочке поставили практически с рождения. Молодая мама, у которой в то время уже была одна дочь, погрузилась в изучение заболевания и прогнозов. Женщина узнала, что в любой момент у девочки могут начаться неврологические нарушения из-за того, что опухоль сдавливает корешки спинного мозга и не дает ему расти вместе с позвоночным каналом. «Фиксация спинного мозга приведет к его истощению, нарушится чувствительность нижних конечностей… Осложнениями болезни могут быть недержание мочи и кала, а значит, девочке грозит инвалидное кресло и пожизненное нахождение в памперсах». Чего только не наслушалась и не начиталась Светлана Воронина.
Начались бесконечные походы по врачам, поиски причин. А ведь предыстория, казалось бы, не предвещала ничего плохого. «Мы с мужем очень обрадовались известию о том, что у нас появится общий ребенок, ведь к тому моменту у нас были дети от других браков, – рассказывает женщина. – Беременность протекала замечательно, токсикоза не было, а все обследования и УЗИ показывали отсутствие патологии и полноценное развитие плода». Роды тоже прошли хорошо.
В Израиле обещают полное исцеление
Со старшей сестрой Лерой неразлейвода
Опухоль на спине малышки врачи заметили сразу после родов, когда положили новорожденную девочку к матери. «Дочку унесли, посовещались. А потом поставили диагноз, который звучал как страшный приговор: спинномозговая грыжа», – вспоминает Светлана.
Девочка, вопреки всему, развивалась нормально, чувствовала себя хорошо, ножками шевелила. Всё бы хорошо, если б не шишка на спине размером пять на пять сантиметров.
Родители постоянно обследовали дочку, советовались с родителями малышей с такой же патологией. «По отзывам мам, в нашей стране в этом направлении медицина развита не очень хорошо: во время операции в России опухоль удаляют вместе с корешками спинного мозга, что ведет к неприятным последствиям, – рассказала мама Вероники. – Один профессор в Израиле удаляет опухоль из корешков, реконструирует позвоночник, что приводит к полному выздоровлению ребенка». В Израильском национальном центре по реконструкции периферических нервов с такими пациентами работают больше 20 лет, и отзывы только положительные. Но счет, выставленный за операцию, неподъемен для обычной ивановской семьи. Сейчас семья живет на заработки папы-водителя и мамины декретные в пять тысяч рублей. А ведь в семье еще есть дети!
Так начался сбор средств на операцию для девочки. Всего нужно 54815 долларов. Значительная часть средств уже собрана благодаря неравнодушным ярославцам и ивановцам, слаженной работе волонтеров и самой Светлане, которая целыми днями штурмует организации, клеит объявления с просьбой о помощи, а ночью сидит в социальных сетях, где создана группа «Помогите спасти Веронику Воронину».
Ребенок пытается сделать первые шаги
Светлана не скрывает, что просить деньги у чужих людей непросто, но когда речь идет о здоровье ребенка, то все сомнения отпадают. Народная мудрость гласит: «Дают тому, кто просит». На сегодняшний день остается собрать еще около миллиона рублей, а времени до операции остается не так много, она назначена на 23 июня. «Я не загадываю далеко вперед, не строю планов на будущее Веронички, – призналась Светлана Воронина. – Живу тем, чтобы собрать деньги на операцию, и молюсь о том, чтобы моя малышка была здорова. Будет здоровье – всё остальное приложится…»
А тем временем улыбчивая девчушка встает на ножки и пытается сделать первые шаги. Пока неуверенно, держась за опору. Радуется старшей сестренке Лере, с которой они неразлейвода. Их разлучают только больницы и люди в белых халатах, на которых Вероника смотрит с некоторой опаской. Но мама объясняет ей, что доктор добрый, он помогает ей быть здоровой, а значит, стать чуточку счастливей. Дочка глубоко вздыхает, но соглашается. На улице она жмурится от яркого весеннего солнышка и любуется высоким небом с белокрылыми лошадками-облаками, наблюдает за взлетевшей высоко в небо птицей. Рядом купаются в луже голуби, девочка смотрит на них и задорно смеется… Пусть эти радости, такие привычные для большинства людей, никогда не оставят маленькую Вероничку.
Справка:
Диагноз:
SPINA BIFIDA (ЛИПОМИЕЛОЦЕЛЛЕ) на уров-
не L4-S2, фиксированный спинной мозг.
Необходимо:
54815 долларов.
Остаток к сбору:
1080143,58 рублей.
Тем, кто хочет помочь:
Сбербанк-карта:
4276-8800-9393-8797
Киви-кошелек:
+7-980-742-47-63
Вебмани: R168357551454
Пейпал:
sveta-yaroslavl@yandex.ru
Яндекс-деньги:
410012945626452
Билайн: +7-905-637-45-31
МТС: +7-980-742-47-63
Мегафон: +7-930-128-59-49.
