Мы уже не раз писали о Лизе Комановой, страдающей редким генетическим заболеванием – буллезным эпидермолизом. В прошлом году сбылась главная мечта девочки – она пошла в школу, в первый класс. К сожалению, сейчас здоровье Лизы резко ухудшилось, так что думать о посещении уроков и играх со сверстниками пока не приходится. Но она так надеется, что это временные трудности!..
От любого прикосновения на теле 7-летней девочки с рождения появляются незаживающие раны. Стоять, сидеть и просто ходить – все, что здоровый человек проделывает, не задумываясь – Лиза может с великим трудом. И все же… Мужественный маленький человек, с рождения терзаемый невыносимой болью, находит в себе силы жить обычной жизнью. В 2012 году Лиза не только пошла в первый класс, но и поступила в художественную школу, потому что рисование – главная радость в ее жизни.
- Вы даже не представляете, она рисует на любом клочке бумаги, который попадается ей под руку, – смеется мама Лизы Ирина Команова.
Но закончить первый класс в кругу друзей девочке вряд ли удастся. Заболевание дало новое грозное осложнение – спазмы пищевода, во время которых повреждается его слизистая оболочка. Когда случается приступ, Лиза не может проглотить даже воду. В последний год приступы участились. Сейчас Ирина уповает только на очередную поездку в Германию.
- Мы уже лечились там, в городе Фрайбурге, в клинике, специализирующейся на буллезном эпидермолизе. После лечения состояние дочки улучшилось, кожные покровы благодаря правильному уходу начали восстанавливаться. Но теперь заболевание подтачивает малышку изнутри...
Во Фрайбурге Лизе могут сделать операцию на пищеводе, но для повторной поездки в Германию у этой семьи просто нет денег. Мама круглосуточно ухаживает за Лизой. Папа работает вахтовым методом в Москве. В семье подрастает еще один ребенок…
Для тех, кто хочет и может помочь Лизе Комановой, мы публикуем электронный адрес Ирины Комановой и расчетный счет клиники в Германии, на который можно перечислить средства.
Пишите: avt569552@rambler.ru.
